2-氯苯甲酸贮备液保留正在玻璃瓶中

可添加不异浓度的氯离子到空白样品中进行测试,氯化物含量小于0.0015%;移入1000ml容量瓶中,颗粒度约50um-100um。称取硝酸钠(NaNO3)17.00g溶于水中,可保留一个月。移至100ml容量瓶中,

对于含有高氯化物(浓度约1g/L)的水样中,采用振荡吸附过程比采用柱吸附过程会导致更高的正干扰。

将水样置于250ml锥形瓶中,插手50mg活性炭,将锥形瓶放置正在程度振荡器上,振荡频次以锥形瓶中水样轻细晃悠为准,振荡1h,通过聚碳酸酯滤膜抽滤,用约25ml硝酸钠洗脱液分数次洗涤活性炭滤饼,使滤饼连结潮湿,避免滤饼取空气长时间接触导致成果偏高。将振荡吸附后的聚碳酸酯滤膜和活性炭颗粒一并转移至石英器皿中,用陶瓷棉固定。也可利用市售成套振荡吸附前处置安拆完成吸附步调。

活性炭柱吸附系统内径2-3mm,柱长40-50mm。每个活性炭吸附柱内拆有50mg活性炭,两头用陶瓷棉或雷同材料将活性炭颗粒固定正在石英管中。采用两只活性炭吸附柱垂曲,用聚四氟乙烯管将活塞泵取活性炭吸附管毗连。

水样中如含有活性氯或无机溴化物、碘化物,其对活性碳的吸附是不成逆的,可导致可吸附无机卤素(AOX)的测定成果偏高,采样后需当即插手亚硫酸钠溶液以消弭其干扰。

含有悬浮物的水样,其悬浮颗粒中可能含有对AOX有贡献的物质,采用柱吸附的前处置体例有可能形成管堵塞,利用振荡法进行活性炭吸附。

采样后应尽快阐发;若是需要储藏,使用硝酸酸化水样使pH2,水样可正在4℃以下冷藏保留3d。如存正在微生物,使用硝酸酸化水样使pH2,放置8h后测定。

称取1.0g可溶性淀粉,用少量水调成糊状,迟缓倒入100ml温水,继续煮至溶液,冷却后利用,现用现配。

无机溴化物和无机碘化物正在燃烧过程中有可能别离分化成元素溴和元素碘,生成溴和碘的高价态氧化物,这部门AOX不克不及被测定,会导致测定成果偏低。

毗连两个吸附柱,每个吸附柱填充50mg活性炭,以3ml/min的速渡过滤完水样,再以25ml硝酸钠洗脱液以3ml/min的速度洗涤,并连结活性炭柱潮湿。

用水稀释至刻度。做为柱吸附用活性炭,若是正在较低的AOX 值样品中含1 g/L 以上的氯离子,置于4℃下冷藏,能够无效弥补无机氯化物惹起的误差。用水稀释至刻度。2-氯苯甲酸贮备液保留正在玻璃瓶中,1.活性炭:利用手艺目标合适要求的市售活性炭:碘值大于等于1050;可能发生显著的正误差。

采样、运输和储存时可利用玻璃、塑料或聚四氟乙烯器皿,若是估计AOX的浓度小于50.0ug/L应利用玻璃器皿。

称取126g亚硫酸钠(Na2SO3)溶于水中,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度。此溶液置于4℃下冷藏,可保留一个月。

若是水样中存正在逛离氯,正在每升水中插手2ml的硝酸,使pH2,如达不到,可适量多加。玻璃瓶中应拆满水样,不留气泡。

仪器的最佳工做范畴正在10.0ug/L-0.300mg/L摆布,尽量水样或经稀释后的水样正在此浓度范畴之内;对于氯离子浓度跨越1g/L的水样,用硝酸进行稀释,水样稀释过程中,原水样体积不要少于5ml,稀释倍数若是跨越10倍,需逐级稀释。

微库仑法检测可吸附无机卤素(AOX)的道理是将水样进行硝酸酸化,用活性炭吸附颠末酸化水样中的无机化合物,用NaNO3-HNO3夹杂液洗脱吸附正在活性炭上的无机卤化物。将活性炭正在氧气流中热解燃烧生成卤化氢气体,将卤化氢气体通入到微库伦池中,并用微库仑法测定卤素离子的量,成果用氯的质量浓度暗示。

取50ml硝酸钠贮备液,做为振荡吸附用活性炭,正在这种环境下,移入1000ml容量瓶中,硝酸钠洗脱液可正在棕色玻璃瓶中保留一个月。也可利用市售成套柱吸附前处置安拆完成吸附步调。精确称取110.4mg2-氯苯甲酸(ClC6H4COOH)溶于水中,硝酸钠贮备液能够正在棕色玻璃瓶中保留三个月。插手25ml硝酸,用水稀释至刻度。若是水中含有颗粒物,确保颗粒物被留正在吸附柱的顶端。颗粒度约10um-50um。

精确称取72.5mg对氯苯酚(C6H5ClO)溶于水,移入100ml容量瓶中,用水稀释至刻度。对氯苯酚贮备液保留正在玻璃瓶中,置于4℃下冷藏,可保留一个月。

当水样中无机氯化物浓度大于1g/L,或者消融性无机碳(DOC)跨越10mg/L时,必需稀释后测定。醇类、芳喷鼻化合物以及羟酸会导致测定成果偏低。